目前國藥中生、科興、印度Bharat Biotech(印度)、RIBSP（哈薩克斯坦）研制的新冠疫苗均為滅活疫苗。
在歷史長河里，人類經(jīng)歷了很多瘟疫，人類通過實踐和探索，研制出疫苗為人類抵抗疾病做出了前所未有的貢獻。
疫苗是人體在受到病原微生物攻擊前提前做好的防疫準備，自18世紀后葉英國鄉(xiāng)村醫(yī)生愛德華·琴納(Edward Jenner)發(fā)明牛痘接種開啟疫苗時代至今，人類通過預(yù)防接種疫苗已經(jīng)消滅了天花，脊髓灰質(zhì)炎病例也幾近滅絕。
目前對于新冠病毒疫苗，主要可以分為滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，另外還有重組亞單位、合成多肽、DNA等新冠疫苗均在研制中。
每一種疫苗方式不同，有其優(yōu)劣所在。
滅活疫苗是最為傳統(tǒng)的疫苗制備方法，也是目前最為成熟的疫苗制備方法，具體可以追溯到被譽為疫苗之父的路易·巴斯德(Louis Pasteur)。
滅活疫苗簡單來說就是通過向體內(nèi)注入經(jīng)過人工滅活的病原微生物或其代謝產(chǎn)物（抗原），人體通過識別產(chǎn)生針對該抗原的抗體，一旦遭受外界特異性病毒入侵時，刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫物質(zhì)（抗體）從而抵抗病毒入侵的作用。
滅活疫苗是較為成熟的技術(shù)，其安全性較好，但生產(chǎn)周期較長（60天以上），免疫原性變?nèi)酰枰啻蚊庖呒凹訌娒庖摺?/span>
目前國藥中生、科興、印度Bharat Biotech(印度)、RIBSP（哈薩克斯坦）研制的新冠疫苗均為滅活疫苗。
腺病毒載體疫苗和mRNA相對于滅活疫苗是新型疫苗，腺病毒載體新冠疫苗是讓無害的腺病毒攜帶新冠病毒入侵人體細胞的S蛋白讓人體產(chǎn)生免疫記憶，刺激人體產(chǎn)生抗體。
1953年分離到第一株人類腺病毒到腺病毒載體疫苗概念開始，是現(xiàn)代一種比較新型的疫苗制備方法，雖然起步較晚，但其優(yōu)點非常特出。從細胞復(fù)蘇至制劑，制備大概一個月左右，同時腺病毒載體疫苗可以增強較高的免疫反應(yīng)，理論上腺病毒載體疫苗能提供更長時間的免疫力。
高福課題組與上海巴斯德研究所的研究表明，中國有七到八成人被腺病毒感染過從而獲得了腺病毒抗體，導(dǎo)致這部分人存在對腺病毒的預(yù)存免疫，降低腺病毒載體的轉(zhuǎn)導(dǎo)效力。
腺病毒載體疫苗作為新型疫苗，臨床應(yīng)用較少，免疫效果及安全性還有待進一步觀察，且已有腺病毒載體新冠疫苗因為安全性被叫停。
康希諾與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體新冠疫苗,還有阿斯利康、Gamaleya(俄國)、Janssen(美/比利時)研制的新冠疫苗均為腺病毒載體疫苗。
mRNA疫苗由美國FDA首次許可運用mRNA技術(shù)研制于新冠疫苗，mRNA疫苗目前階段可謂是人類小白鼠試驗階段。
mRNA即信使RNA，由細胞核內(nèi)的DNA的一條鏈作為模板轉(zhuǎn)錄出來，攜帶了部分遺傳信息并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的一類單鏈核糖核酸。上世紀90年代學者用體外轉(zhuǎn)錄的mRNA注射到小白鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)這些mRNA具有一定活性并能夠正常指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)，進而誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，這就是mRNA疫苗的雛形。
mRNA疫苗相比傳統(tǒng)疫苗具有成本低、周期短（40天）、高產(chǎn)的特點，理論上具有較強的免疫保護力，能夠產(chǎn)生持久免疫應(yīng)答而無需多次免疫，且mRNA疫苗可以更好的應(yīng)對病毒的變異。
由于核酸本身容易被相關(guān)的酶進行切割而失去效果，同時由于是首次使用，還有很多不確定性如其安全性等還有待進一步研究，如輝瑞公司新冠疫苗屬于mRNA疫苗，其副反應(yīng)較顯著如引起面癱，且需要-70℃的超低溫下才能擁有最高半年的保質(zhì)期，在使用時很多可能已經(jīng)失去了效用。
復(fù)星醫(yī)藥與德國合作伙伴BioNTech研發(fā)的mRNA新冠疫苗，還有如ModernaTX(美)研制的mRNA新冠疫苗。沃森生物開發(fā)了mRNA疫苗、腺病毒載體新冠疫苗等多條新冠疫苗研發(fā)線路。
mRNA疫苗、腺病毒載體新冠疫苗、滅活疫苗對比，從個人觀點看：
成本：mRNA≈腺病毒載體新冠疫苗>滅活疫苗
安全性：滅活疫苗≈mRNA>腺病毒載體新冠疫苗
免疫效果：mRNA>腺病毒載體新冠疫苗>滅活疫苗
應(yīng)對病毒的變異：mRNA >腺病毒載體新冠疫苗≈滅活疫苗
具體數(shù)據(jù)還有待進一步真實世界數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析結(jié)果。
