仔細核查操作條件，與分析方法要求是否一致;
和當初分析所存的標準色譜圖對照，判斷是否真出了問題;
逐項仔細觀察儀器或設備工作狀態，看有無操作失誤而引起的出峰失常。
然后在依據以下15種異常峰形分析可能原因與排除方法。
1.臺階峰：
(1)TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；
(2)氣體流量突變如：注射墊突然漏氣，氣路受阻等；
(3)記錄色譜峰裝置故障如：拉線松。
2.負峰：
(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能 出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服；
(2)操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低；
(3)操作FID，低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質出現，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；
(4)操作FID，在無極化電壓，樣品量較大可能出現負峰；
(5)操縱NPD、FPD時氣流比不合適，溶劑或某些組分會出現負峰。
3."N" 或 “W”峰：
(1)TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起；
(2)FID操作時，樣品溶劑電離效率低(如CS2)，或氣流比欠佳時；
(3)ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病。
4.舌頭峰(前延峰)：
(1)汽化溫度偏低；
(2)載氣流量??；
(3)進樣量大，汽化時間長；
(4)汽化室被污染，樣品有吸附效應；
(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；
(6)進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢)；
(7)峰前出現了“鬼”峰。
5.拖尾峰：
(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；
(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)；
(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱；
(4)化室的溫度低或偏高；
(5)載氣流量偏低；
(6)進樣量大；
(7)載氣系統(如注射墊處)有漏氣；
(8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染；
(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；
(10)補充氣未開或偏低；
(11)色譜柱溫度偏低或失效；
(12)甲烷化Ni催化劑失效；
(13)進樣技術差(如速度不合適)；
(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被污染的注射針)；
(15)無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低；
(16)樣品前處理有毛病。
6.出峰后基線下移：
(1)樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態；
(2)FID被污染狀況發生改變，或氣流比發生變化；
(3)系統出現漏氣，或出現堵塞；
(4)色譜柱被污染；
(5)樣品處理不當，如：樣品中有些物質和固定相發生作用。
7.程序升溫時基流增加(漂移大)，噪聲增加：
(1)色譜柱需重新老化或失效；
(2)新換載氣純度欠佳；
(3)過濾器失效；
(4)樣品前處理不當，如：雜質干擾物太多；
(5)靈敏度太高；
(6)數據處理裝置的判峰參數設置不合理。
8.圓頂寬峰：
(1)樣品量大起出了色譜柱容量；
(2)汽化溫度低；
(3)色譜柱沒按要求安裝；
(4)檢測器工作狀態不對，如載氣太小、沒開補充氣；
(5)數據處理裝置的判峰參數(半峰寬)設置偏大。
9.平頂峰(未到滿量程)：
(1)樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；
(2)檢測器已工作在飽和區；
(3)數據處理輸入信號極性接錯，或零點失調。
10.基線出現波浪狀峰：
(1)高靈敏度操作儀器未穩定之前；
(2)操作TCD、ECD時，柱箱或檢測器箱溫度周期變化；
(3)環境溫度對儀器控溫影響；
(4)電壓不穩，對柱溫控制精度影響；
(5)過溫保護設置低于控制溫度；
(6)壓力(流量)調節閥失調，周期變化。
11.原來能分開的峰分不開：
(1)色譜柱安裝不合要求；
(2)色譜柱被污染，需重新活化；
(3)色譜柱壽命已到，需更換；
(4)新更換的氣源，純度不佳；
(5)濾器失效，重新老化或更換；
(6)色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化(色譜分析一般允許)；
(7)檢測器工作狀態變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；
(8)汽化室被污染，注射墊漏氣；
(9)樣品處理不當，雜質干擾物太多；
(10)樣技術太差；
(11)進樣量超出了色譜柱容量；
(12)數據處理的判峰參數，半峰寬或斜率設置不合理；
(13)放大器量程或衰減設置失誤。
12.直角峰：
(1)儀器輸出負信號超出了數據處理的范圍；
(2)數據處理裝置零點未校正，或量程設置太大無法判斷基線位置；
(3)數據處理裝置輸入信號極性接反，零點設置不對。
13.帶毛刺峰：
(1)儀器工作不穩定，噪聲大于要求；
(2)數據處理裝置的判峰參數，半峰寬和斜率設置太?。?
(3)極化電壓(FID)不穩。
14.操作條件未變，原來能判別的峰不見了：
(1)色譜柱被污染或失效；
(2)氣路系統被污染(如氣源純度低，過濾器失效)；
(3)注射墊漏氣；
(4)注射針密封性差；
(5)數據處理的判峰參數，如：半峰寬和斜率設置偏大；
(6)進樣方法不對。
15.“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)：
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出；
(2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出；
(3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰；
(4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解；
(5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用；
(6)色譜柱溫度太高固定相分解；
(7)使用了被污染的注射針( 本身不合格，手摸或進過易污染的樣品)；
(8)樣品予處理不完善或用錯溶劑；
(9)樣品中有空氣；
(10)TCD、ECD等密封性差(漏氣)；
(11)電源不穩，對控溫或放大器有不良影響；
(12)色譜柱堵塞物使用不當，如玻璃棉未按要求進行處理。
